Informacija

Fanconijev sindrom u pasa

Fanconijev sindrom u pasa


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Fanconijev sindrom kod pasa može se manifestirati kao stečeni ili urođeni tip. Stečeni Fanconijev sindrom je prijavljen kao rezultat širokog raspona bolesti u kojima je jedan ili više metabolita povezanih s Fanconijevim sindromom abnormalno povišeni, uključujući toksične tvari (npr. arsen), nutritivne (npr. nedostatak tiamina, vitamina A nedostatak), metabolički (npr. nasljedni poremećaji) ili imunološki (npr. hiperadrenokorticizam) poremećaji.[1](#jvim14562-bib-0001){ref-type="ref"} Kongenitalni tip Fanconijev sindrom rezultat je nedostatka enzima. aldolaza B (ALDOB), a ovaj enzim je neophodan za normalan metabolizam folne kiseline i vitamina B~6~. Rezultirajući Fanconijev sindrom manifestira se kod oboljelih pasa kao kombinacija hematoloških, mokraćnih i gastrointestinalnih kliničkih znakova. Kod ljudi je kongenitalni Fanconijev sindrom najčešće uzrokovan mutacijama gena ALDOB. Mutacije u genu ALDOB odgovorne su za većinu slučajeva kongenitalnog Fanconijevog sindroma u ljudi.[2](#jvim14562-bib-0002){ref-type="ref"}, [3](#jvim14562-bib-0003) ){ref-type="ref"} Postoji veliki broj dokaza koji podupiru upotrebu suplementacije bilo folnom kiselinom i vitaminom B~6~ ili samo folnom kiselinom za uspješno liječenje kongenitalnog Fanconijevog sindroma kod ljudi.[4] (#jvim14562-bib-0004){ref-type="ref"}, [5](#jvim14562-bib-0005){ref-type="ref"}, [6](#jvim14562-bib-0006) {ref-type="ref"} Postoje i anegdotski izvještaji o korištenju dodataka folne kiseline i vitamina B~6~ kod pasa s kongenitalnim Fanconijevim sindromom,[7](#jvim14562-bib-0007){ref-type=" ref"}, [8](#jvim14562-bib-0008){ref-type="ref"} iako odgovor na liječenje kod ovih pasa nije dobro opisan. Prema našim saznanjima, postoje samo 2 objavljena izvješća o prirodnom psećem kongenitalnom Fanconijevom sindromu u pasa. U ženki mješanke u dobi od godinu dana s proljevom, poliurijom, povraćanjem i gubitkom težine, identificirane su hiperkloremična metabolička acidoza, hipokalemija, hiperfosfatemija, hiperbilirubinemija i hipoglikemija u odsutnosti bilo kakvih kliničkih dokaza zarazne bolesti. 9](#jvim14562-bib-0009){ref-type="ref"} Budući da je pas eutanaziran ubrzo nakon što je prepoznata klinička slika, pacijent nije primio nikakvu vrstu liječenja za liječenje bolesti. U drugom izvješću o 4 psa u Ujedinjenom Kraljevstvu s kongenitalnim Fanconi sindromom, 2 psa su imala odsutnost ekspresije ALDOB u jetri te su naknadno liječeni folnom kiselinom i vitaminom B~6~.[8](#jvim14562-bib-). 0008){ref-type="ref"} Kod ovih pasa i klinički znakovi i biokemijske abnormalnosti povukli su se nakon 6 mjeseci liječenja.

Svrha ove studije bila je opisati kliničke, biokemijske, hematološke i nalaze urina u psa koji je upućen na procjenu progresivne azotemije i proteinurije. Ovaj pas je imao proljev, poliuriju i gubitak težine >, 2 mjeseca. Ovo izvješće opisuje rezultate dijagnostičke procjene u kojoj su klinički nalazi u početku pripisani dijagnozi infektivnog enteritisa i enteropatije s gubitkom proteina, ali se pretpostavlja da je kongenitalni Fanconijev sindrom bio uzrok kliničkih znakova u ovog psa.

Materijali i metode {#jvim14562-sec-0002}

=====================

Opis slučaja {#jvim14562-sec-0003}

----------------

Kod 3-godišnjeg mužjaka steriliziranog psa procijenjena je progresivna azotemija i proteinurija. Pas nije imao kliničke znakove sistemske bolesti. Fizikalnim pregledom uočeno je blago nadutost trbuha, s palpabilnim trbušnim izljevom i umjerenim ascitesom. Pri auskultaciji pluća ili srca nisu zabilježene abnormalnosti. Sluznice su bile vlažne. U trenutku inicijalne prezentacije (svibanj 2014.) napravljena je kompletna slika krvnih stanica (CBC), a biokemija seruma i analiza urina na uzorcima prikupljenim u vrijeme inicijalne prezentacije. Kompletna krvna slika otkrila je ukupni broj bijelih krvnih stanica od 12,5 × 10^9^ stanica/L (referentni interval, 5,5--15,5 × 10^9^ stanica/L) s diferencijalnim brojem leukocita blagog povećanja segmentiranih neutrofila (67%, referentni interval, 40--70%), blaga limfocitoza (25%, referentni interval, 10--40%) i blaga monocitoza (8%, referentni interval, 1--10%) s brojem trombocita od 243 × 10^9^ stanica/L (referentni interval, 150--450 × 10^9^ stanica/L). Biokemija u serumu pokazala je koncentraciju dušika uree u serumu od 393 mg/dL (referentni interval, 15--40 mg/dL), koncentraciju kreatinina od 3,1 mg/dL (referentni interval, 0,7--1,6 mg/dL), koncentraciju žučnih kiselina od 26 mg/dL (referentni interval, <,10 mg/dL), koncentracija klorida od 123 mmol/L (referentni interval, 98--106 mmol/L), koncentracija alkalne fosfataze od 791 IU/L (referentni interval, 170 --400 IU/L), i koncentracija alanin aminotransferaze od 18 IU/L (referentni interval, 25--50 IU/L). Analiza mokraće otkrila je prisutnost 1-4 urinarnih odljevaka po polju velike snage (400×) (referentni interval, nijedan), veliku proteinuriju s omjerom proteina i kreatinina od 1,4 (referentni interval, 0--0,8), veliku količinu bijelih krvnih stanica po visokoj


Gledaj video: Fanconi Syndrome (Srpanj 2022).


Komentari:

  1. Moor

    Vratimo se temi

  2. Wirt

    Po mom mišljenju činiš grešku. Mogu braniti poziciju. Pisite mi na PM.

  3. Mezaj

    One and the same, infinite

  4. Prewitt

    I apologize for interrupting you, but in my opinion the subject is already out of date.

  5. Dermot

    sačuvan je rekvizit, koji onaj

  6. Fenrimi

    Postoje li analozi?



Napišite poruku

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos